歡迎訪問上海研生實業有限公司網站

產品中心您當前的位置：首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 人原代細胞 > 人腎小球系膜細胞

基礎信息Product information

產品名稱：

人腎小球系膜細胞

產品簡介：

人腎小球系膜細胞公司正在出售的產品：鉀離子通道蛋白家族KCNQ1抗體 FBXL3蛋白抗體 Rab溶酶體相互作用蛋白樣2抗體人食管上皮細胞人椎間盤纖維環細胞 SNU-267人腎細胞癌細胞 SF126 (人腦瘤細胞)

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：303

更新時間：2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：人腎小球系膜細胞

組織來源：腎組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

人腎小球系膜細胞

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

人腎小球系膜細胞

人腎小球系膜分離自腎小球組織；腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球毛細血管袢之間的一種特殊間充質，由系膜細胞和系膜基質組成。腎小球系膜細胞是腎小球內非常活躍的細胞，具有分泌細胞基質、產生細胞因子、吞噬和清除大分子物質及類似平滑肌細胞收縮的功能。腎小球系膜細胞增生和基質的過多產生是多種腎小球腎炎的主要病理表現。腎小球系膜細胞的培養是研究系膜擴張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細胞的主要作用可能有：①收縮作用，入球小動脈和出球動脈的收縮作用受系膜細胞的調節，以影響毛細血管袢的內壓和濾過率；②支持作用，它填充于毛細血管袢之間，支持毛細血管的位置；③吞噬作用，能吞噬被阻留在基膜內的大分子物質和蛋白質；④分泌腎素，在腎缺血或免疫復合物沉積時，系膜細胞增生且分泌腎素。

方法簡介：

公司實驗室分離的人腎小球系膜采用機械研磨法結合不同孔徑不銹鋼網篩過濾后使用膠原酶消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的人腎小球系膜經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人腎小球系膜細胞

培養步驟：

人腎小球系膜細胞
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

人腎小球系膜細胞

收到細胞如何處理？

人腎小球系膜細胞
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品：
人腎小球系膜細胞

血液基因組DNA中量提取試劑盒(離心柱型) Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)

血液基因組DNA大量提取試劑盒(離心柱型) Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)

動物盒 Animal tissue genomic Exaction Kit

細胞基因組提取試劑盒 Cell genome Exaction Kit

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human salivary duct aoaibody (SDA) ELISA Kit 人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)試劑盒

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit 人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACA-IgG(Mouseai-cardiolipinaibodyIgG)ELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgG

藥品乙酸激酶法定量試劑盒20次

Mouseovariancancermarker-CA125ELISAKit小鼠卵巢癌標志物CA125試劑盒規格：96T/48T

原癌蛋白CBL2單克隆抗體