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2025-03-25
凋亡相關(guān)因子ELISA試劑盒是用于檢測(cè)細(xì)胞凋亡過程中相關(guān)因子含量的重要工具。采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）原理，用于定性或定量檢測(cè)血清、血漿、組織液、組織勻漿等液體樣本中的凋亡相關(guān)因子，如Fas/CD95、FasL（Fas配體）等。這些因子在細(xì)胞凋亡過程中起著關(guān)鍵作用，因此該試劑盒在科研領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。凋亡相關(guān)因子ELISA試劑盒通常包含以下組件：1、酶標(biāo)板：預(yù)包被有特異性抗體的96孔板或48孔板，用于捕獲樣本中的目標(biāo)因子。2、標(biāo)準(zhǔn)品：已知濃度的凋亡相關(guān)因子標(biāo)準(zhǔn)品，用于繪...2025-03-20
SCD抑制劑（MK-8245）操作規(guī)程:1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL受試化合物。3、將96孔板在37℃，含5%CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。4、將5×MTT用稀釋液稀釋成1×MTT溶液。5、每孔...2025-03-13
豬雪旺氏細(xì)胞操作步驟如下：在成功獲取并培養(yǎng)了豬雪旺氏細(xì)胞后，接下來的步驟至關(guān)重要，它們將決定實(shí)驗(yàn)的成敗以及后續(xù)研究的深入程度。首先，我們需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行定期的觀察和記錄。這包括細(xì)胞的形態(tài)、生長速度以及是否有異常變化等。通過顯微鏡，我們可以清晰地觀察到雪旺氏細(xì)胞的形態(tài)，它們通常呈現(xiàn)出長梭形或紡錘形，排列整齊且緊密相連。同時(shí)，我們還要記錄細(xì)胞的生長曲線，以便了解它們的增殖規(guī)律。接著，進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)是的環(huán)節(jié)。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到一定程度時(shí)，我們需要將部分細(xì)胞轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，以維持細(xì)胞...2025-02-20
白介素27ELISA試劑盒是一種用于定量檢測(cè)樣本中IL-27濃度的試劑盒，基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。其原理是將特異性抗體包被在微孔板（或酶標(biāo)板）上，加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣本，樣本中的IL-27會(huì)與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素化抗體，該抗體會(huì)與已結(jié)合的IL-27發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會(huì)發(fā)生高強(qiáng)度的非共價(jià)結(jié)合。最后加入顯色劑底物TMB，若反應(yīng)孔中存在IL-27，則HRP會(huì)使無色TMB變成藍(lán)色物質(zhì)，加入終止液后...2025-02-18
白介素27ELISA試劑盒是一種用于定量檢測(cè)樣本中IL-27濃度的試劑盒，基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。其原理是將特異性抗體包被在微孔板（或酶標(biāo)板）上，加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣本，樣本中的IL-27會(huì)與包被抗體結(jié)合。然后加入生物素化抗體，該抗體會(huì)與已結(jié)合的IL-27發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會(huì)發(fā)生高強(qiáng)度的非共價(jià)結(jié)合。最后加入顯色劑底物TMB，若反應(yīng)孔中存在IL-27，則HRP會(huì)使無色TMB變成藍(lán)色物質(zhì)，加入終止液后...2025-02-08
腎素定量檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品...2025-01-24
小鼠子宮韌帶成纖維細(xì)胞培養(yǎng)方法一般有以下4種：①組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。②消化培養(yǎng)法③懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。④器官培養(yǎng)器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不...