CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD

產品簡介：

CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：980

更新時間：2025-03-27

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品名稱	CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD
規(guī)格	詳見說明書
貨號	YS-S964631

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0"刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

厚環(huán)牛肝菌 Suillus grevillei高分化胃細胞

Molt-4/急性淋巴母細胞白血病細胞株國產gersion

CA46(Burkitts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

刺孢吸水鏈霉菌昆變種 Streptomyces hygrospinocus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

成纖維細胞英文名稱：3T3?

Clock同源物(CLOCK)重組蛋白英文名稱：Recombinant Clock Homolog (CLOCK)

肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基套細胞淋巴瘤細胞

CRT(神經膠質瘤細胞)BC3H1(小鼠腦瘤細胞)

小鼠畸胎瘤細胞英文名稱：P19

CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD

BstXI規(guī)格：2500 units

KspAI (HpaI)規(guī)格：500 units

KspAI (HpaI)規(guī)格：2500 units

MnlI規(guī)格：300 units

MnlI規(guī)格：1500 units

BseDI (BsaJI)規(guī)格：300 units

BseDI (BsaJI)規(guī)格：1500 units

PauI (BssHII)規(guī)格：200 units

PauI (BssHII)規(guī)格：1000 units

HphI規(guī)格：300 units

HphI規(guī)格：1500 units

RsaI規(guī)格：1000 units

RsaI規(guī)格：5000 units

SacI規(guī)格：1200 units

SacI規(guī)格：5x1200 units

SacI規(guī)格：2000 units

TaiI (MaeII)規(guī)格：400 units

TaiI (MaeII)規(guī)格：2000 units

BspLI (NlaIV)規(guī)格：200 units

BspLI (NlaIV)規(guī)格：1000 units

BfmI (SfcI)規(guī)格：200 units

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。