Cy3 -Rabbit Anti-Goat IgG

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

胰腺星狀細胞*培養基100mL

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum骨髓間充質干細胞（hMSCs）

MKN45(胃細胞)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠肝細胞英文名稱：Hepa 1-6

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

無花果曲霉 Aspergillus ficuumM1(小鼠白血病細胞)

補體1抑制因子(C1INH)重組蛋白英文名稱：Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

小鼠表皮黑色素細胞*培養基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

MLTC-1(小鼠睪間質細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

內臟脂肪細胞*培養基100mL

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)Hepa 1-6(小鼠肝細胞)

Cy3 -Rabbit Anti-Goat IgG檀香醇；白檀油萜醇;檀香腦 11031-45-1 20mg HPLC≥98%

朝藿定C；羊霍定C，寶藿苷VI 110642-44-9 20mg HPLC≥98%

五味子酯甲 58546-56-8 20mg HPLC≥98%

靛藍；靛蘭 482-89-3 20mg HPLC≥98%

鹽酸14198-59-5 20mg HPLC≥98%

高良姜素；3，5，7-三羥基黃酮 548-83-4 20mg HPLC≥98%

隱綠原酸;4-咖啡酰奎寧酸 905-99-7 20mg HPLC≥98%

槐角苷；槐黃苷，染料木素-4'-葡萄糖苷 152-95-4 20mg HPLC≥98%

紫草素；紫草醌；紫草寧；紫根素 517-88-4 20mg HPLC≥98%

13-去羥基印烏堿  20mg HPLC≥97%

靈芝酸A 81907-62-2 20mg HPLC≥98%

黃芪總皂苷 17429-69-5 20mg UV≥98%

 PNOC 基因全長ORF克隆

 IL9R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 CHL-1 ELISA配對抗體

小鼠 FGF21 基因全長ORF克隆

 FAM171B / KIAA1946 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標簽)

甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體)

 PRSS48 基因全長ORF克隆

 GOLM1 / GP73 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 AGBL2 基因全長ORF克隆

小鼠 COMMD3 基因全長ORF克隆

 IL22BP / L22RA2 轉錄變體2 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。